Генетическое исследование тромбоцита
10 декабря 2011Ученые из Колледжа Джефферсона Медикэла получили четырехлетний грант Национального института здоровья для нестандартного изучения изменения функции тромбоцитов – генетики тромбоцитов экспрессии генов.
Исследование направлено на поиск данных, которые могут быть переведены на новые терапевтические стратегии и улучшить показатели протекания сердечно-сосудистых заболеваний.
«Это исследование находится на наиболее передовой стадии генетических исследований тромбоцитов», – сказали: Пол Ф. Брей, научный руководитель, Доктор медицины и Томас Дрэйк Мартинес, профессор и директор отделения гематологии Медицинского факультета Колледжа Джефферсона Медикэла Университета Томаса Джефферсона. – «У нас – все еще ограниченное понимание механизмов контроля тромбоцитами регулирующих экспрессии генов. У некоторых пациентов гиперфункционирование тромбоцитов может привести к внезапным сердечным приступам. На другом конце спектра есть некоторые пациенты с нарушениями свертываемости крови, потому что их тромбоциты не достаточно хорошо сгущаются. Таким образом, мы говорим об очень распространенных клинических проблемах, влияющих на большое количество людей. Мы надеемся пролить некоторый свет на то, каким образом нарушается равновесие от здоровья к болезни вследствие изменений в этих захватывающих и сложных клетках крови».
Исследование сосредоточится, прежде всего, на микроРНК в тромбоцитах. MикрoРНК изменяют экспрессию гена во всех тканях, но очень мало известно о том, как они функционируют в тромбоцитах.
«Мы полагаем, что микроРНК служат реостатом для синтеза белка в тромбоцитах», – говорит Пол Ф. Брей. – «Есть тысячи различных параметров настройки. У людей, которые переносят проблемы свертывания крови, могут быть разные уровни микроРНК в тромбоцитах, что делают людей здоровее. Мы собираемся изучить микроРНК в тромбоцитах здоровых людей и определить, как эти уровни коррелируют с функцией тромбоцитов. Как только мы изучим ситуацию у здоровых людей, мы сможем оценить критические уровни микроРНК поврежденных тромбоцитов у больных. Это послужит биомаркером в предположении опасности для кровотечения или свертывания крови в различных клинических параметрах настроек и поможет предпринять наиболее эффективное, из определенных методов, медикаментозное лечение».
Исследование будут проводить два центра: Университет Томаса Джефферсона и Медицинский колледж Бэйлора в Хьюстоне. Будут отобраны и предварительно проверены на любое потенциальное лекарственное взаимодействие, которое может исказить результаты, 180 здоровых пациентов от 18-и летнего возраста.
«Исследование немного отличается от традиционных клинических тем, что мы ищем здоровых, не лечившихся пациентов», – сказал Пол Ф. Брей. – Неизменно госпитализированные пациенты многократно будут получать лекарства, которые могут меняться, функционировать тромбоцит, искажать результаты. Поэтому, мы сделаем обширный скрининг перед регистрацией. К счастью, довольно легко найти большое количество добровольцев в таких крупных медицинских центрах как Джефферсон и Медицинском колледже Бэйлора».




