Гассера синдром (гемолитико-уремический синдром) – синдром, характеризующийся наличием почечной недостаточности, гемолитической анемии и тромбоцитопенической пурпуры.

Синдром Гассера чаще всего развивается после поражения эндотоксинами, вазоактивными аминами и другими веществами эндотелия почек, особенно их клубочков, а также отложение фибрина. Спровоцировать синдром Гассера может прием оральных контрацептивов, беременность или медикаментозные воздействия. Предрасположены к развитию этого синдрома люди с диабетом, серповидно-клеточной анемией, нефроангиосклерозом, врожденными иммунодефицитными состояниями и другими заболеваниями.

Синдром Гассера может развиться на фоне острого бактериального заболевания или ОРВИ. Часто имеется связь с кишечной инфекцией.

Первые признаки синдрома Гассера:

- общая слабость;

- сонливость;

- повышение температуры до 38-39 градусов;

- озноб;

- гепатолиенальный синдром;

- рвота;

- боль в животе.

Основной признак болезни Гассера – поражение почек, проявляющееся в виде олигурии, лейкоцитурии, гипостенурии, протеинурии, цилиндрурии, гематурии, отеков. Возможны мозговые нарушения, такие как помрачнение сознания, дезориентировка. В почечной ткани при морфологическом исследовании обнаруживаются микроангиотромбоз, гломерулярный тромбоз, мезангиальная и клеточная пролиферация. Артериальные тромбозы могут проявляться не только в почках, но и в легких, селезенке, половых железах, сердце, мозге.

Существует несколько форм синдрома Гассера:

- классическая – чаще всего развивается у детей до 2 лет без связи с инфекцией;

- постинфекционная – заболеванию предшествуют болезни, вызванные вирусами, шигеллами.

- наследственные формы с аутосомно-рецессивным и аутосомно-доминантным наследованием.

Основными методами в диагностике гемолитико-уремического синдрома Гассера используются лабораторные анализы крови и мочи.