Причины возникновения рака до настоящего времени попадали в две различные категории. Одна из них – рак передается из поколения в поколение. Вторая связана с так называемыми соматическими мутациями, которые происходят в клетках раковой опухоли. Ученые-генетики из университета Radboud в Неймегене (Медицинский Центр в Нидерландах) сделали открытие, которое, по их мнению, объединяет эти две категории. Ученые в сотрудничестве с Институтом Лидса Молекулярной Медицины, идентифицировали новую, общую однобуквенную разновидность (SNP) на хромосоме 4p16, которая увеличивает риск развития рака мочевого пузыря. Также она увеличивает риск появления соматической мутации в гене FGFR3. Как известно, этот ген находится в UBC и вызывает рост травматических опухолей. Это открытие является очень важным для борьбы с раком. Но болезнь часто рецидивирует. Это делает лечение дорогостоящим. Ученые проанализировали генотипные данные более чем у 50 000 пациентов из двенадцати стран мира. В результате было выявлено, что те, кто является носителем ‘T’version хромосомы 4 SNP, приблизительно на 25 % больше рискует заболеть раком, чем те, у кого этих хромосом нет. Рак мочевого пузыря, по оценкам ученых из разных стран мира, на сегодняшний день является 9-ым в списке самых распространенных заболеваний в мире. Каждый год, приблизительно 70 000 человек в Соединенных Штатах ставят диагноз рака мочевого пузыря. Более чем 14 000 из них умирают.

Заболевание раком мочевого пузыря связывают с выделением различных типов токсичных веществ, таких как папиросный дым и производственные химикаты. Заболеваемость раком мочевого пузыря разная в зависимости от принадлежности к этническим группам. Ученые благодарят всех, кто помогал в проведении этого исследования. На проведение этого исследования был выделен грант Европейской комиссии. Щедрую поддержку оказали голландские и итальянские частные фонды. Проведение этого уникального исследования позволило обнаружить ключевые генетические факторы риска развития десятков распространенных заболеваний, начиная сердечно-сосудистыми и заканчивая раком. Основанные на ДНК анализы позволяют измерить риск и провести профилактику распространения заболеваний. RUNMC Университет Radboud Неймеген, Медицинский Центр (RUMNC), на сегодняшний момент является центром академической медицины и здравоохранения. RUNMC ведет работы по трем основным направлениям: осуществление контроля за состоянием пациента, проведение исследований и обучение студентов.