НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ГЕМОХРОМАТОЗ. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
31 августа 2009Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
У больных определяется высокая частота лейкоцитарного антигена A3 (HLA-A3) и В7 аллелей. Интенсивное всасывание железа через слизистую оболочку ведет к аккумуляции ферритина и гемосидерина в большинстве клеток организма, особенно в гепатоцитах, желчевыводящих протоках и макрофагах.



